小兒并指、多指畸形怎么辦？

        1.什么是先天性并指、多指畸形？

　　先天性并指畸形又稱為蹼指，多見(jiàn)于雙側(cè)，最常見(jiàn)于第3、4指，極少累及拇指。相鄰兩指僅軟組織連接者多見(jiàn)，偶爾有骨及關(guān)節(jié)連接。有時(shí)并發(fā)足趾畸形，同時(shí)還有其他肢體異常。

　　先天性多指畸形是最常見(jiàn)的手部先天性畸形，多為單側(cè)發(fā)生，常與短指、并指等畸形同時(shí)存在，多見(jiàn)于拇指及小指。

　　2.先天性并指、多指畸形都有哪些類型？

　　多指畸形有三種類型：

　�。�1）外在軟組織塊與骨不相連，沒(méi)有骨骼、關(guān)節(jié)或肌腱；

　�。�2）具有手指所有條件，附著于第1掌骨頭或分叉的掌骨頭；

　�。�3）完整的外生手指及掌骨。

　　3.先天性并指、多指畸形的發(fā)病有男女區(qū)別嗎？

　　有區(qū)別，均為男性多于女性。

　　（1）并指畸形在新生嬰兒中發(fā)病率約為0.03%，男女發(fā)病比例為2∶1；

　�。�2）多指畸形在新生嬰兒中發(fā)病率約為2.4%，男性多于女性。

　　4.先天性并指、多指畸形需要做什么檢查？

　　需要做手部X線檢查，以明確并指、多指的類型，多余的手指與周圍組織的關(guān)系，以及手掌各關(guān)節(jié)的發(fā)育情況。

　　5.先天性并指、多指畸形如果不處理的話，會(huì)有什么后果呢？

　　先天性并指、多指是手部畸形中最常見(jiàn)的類型，種類多，變異度大，且常常合并其他多種畸形，可嚴(yán)重影響手部的功能和美觀。另外，此種畸形還會(huì)給患兒和家長(zhǎng)帶來(lái)心理上的問(wèn)題，影響到孩子的學(xué)習(xí)和社會(huì)生活。

　　6.出生時(shí)有多指，未治療，成年后還能做手術(shù)嗎？

　　可以做手術(shù)，只是由于骨骼發(fā)育已經(jīng)定形，手術(shù)后手的功能和形態(tài)恢復(fù)可能不夠理想。一般來(lái)說(shuō)，2歲前手術(shù)效果較好。

　　7.先天性并指、多指畸形該怎么治療？

　　手術(shù)治療是唯一療法，治療時(shí)以切除副指，保留正指為原則。手術(shù)在1～2歲為佳，以利于手的形態(tài)、解剖、功能重建及發(fā)育。少數(shù)仍需較長(zhǎng)時(shí)間觀察手的功能，以便準(zhǔn)確保留正指，切除副指。